Antistof-bepaling voor REGEN-CoV behandeling

6-11-2021

De meeste recente SWAB-richtlijn COVID-19 adviseert dat monoklonale antistoffen in de ambulante setting kunnen worden toegediend voor een individuele, antistof-negatieve hoogrisico-patiënt (met risicofactoren voor een ernstig beloop) en bij patiënten die wegens COVID-19 opname behoeven, indien (nog) geen antistoffen worden aangetoond. Dit geldt ook voor gevaccineerde patiënten met een opname-indicatie wegens COVID-19, die antistof-negatief blijken te zijn.
Dit leidt tot implicaties voor laboratoria die (dagelijks) antistofbepalingen door middel van serologie moeten kunnen aanbieden voor COVID-19 patiënten on te bepalen of zij baat kunnen hebben bij een behandeling met monoklonale antistoffen (REGEN-CoV).

Uitgangspunt van de NVMM is dat diagnostische bepalingen rondom COVID-19, zowel voor diagnostiek als behandeling, waar mogelijk gefaciliteerd worden door laboratoria. De NVMM heeft daarom aan haar leden binnen de FMS-expertisegroep diagnostiek gevraagd een advies op te stellen rondom serologische diagnostiek bij patiënten die mogelijk in aanmerking komen voor monoklonale antistoffen. Tot verschijning van dit advies (uiteraard na een commentaarronde onder leden), adviseert de NVMM haar leden om voor patiënten die worden opgenomen in verband met COVID-19 binnen 24 uur de bepaling van de serostatus te faciliteren indien zij in aan aanmerking komen voor monoklonale antistoffen.

 

Terug naar overzicht